TEİS Başkanı Eczacı Nurten Saydan, yeni ilaç düzenlemeleri hakkında açıklamalarda bulunarak, "Halk sağlığını tehdit edecek, vatandaşların denek olarak kullanılmasına neden olacak bu düzenlemeleri kabul etmek mümkün değil" dedi.
TBMM Genel Kurulu'nda görüşülen torba yasa kapsamındaki ilaç düzenlemeleri, hem hastaları hem de sağlık uzmanlarını endişelendiriyor. Önceden, yeni ilaç ruhsatı almak isteyen firmaların ürün analizleri Sağlık Bakanlığı tarafından yapılıyordu. Ancak yeni düzenleme ile birlikte bu kontrollerin kaldırılması planlanıyor ve firmaların kendi beyanlarına dayanılması öngörülüyor.
Bu durum, ilaçların güvenliği ve kalitesi konusunda ciddi endişelere yol açıyor. Sağlık uzmanları, Sağlık Bakanlığı'nın denetiminin azaltılmasının, sahte veya kalitesiz ilaçların piyasaya sürülme riskini artırabileceğini belirtiyor.
Ayrıca, söz konusu düzenlemenin 1262 sayılı yasanın bazı maddelerini değiştireceği ve ilaç ruhsatlandırma sürecinde numune alımı ve tahlil yapılması zorunluluğunu ortadan kaldıracağı da ifade ediliyor.
TEİS Başkanı Saydan, "1262 sayılı yasa, ilaçta kırmızı çizgimizdir" diyerek, torba yasada yer alan ve bakanlığın ilaç analizlerini kaldırarak firmanın sunduğu tahlil sonuçlarını kabul etmesini öngören düzenlemenin kabul edilemez olduğunu vurguluyor. Bu değişikliklerin sağlık sektöründe ciddi sıkıntılara yol açabileceği konusunda uyarıyor.
